PCR por bucle para la detección de Entamoeba histolytica
Para este PCR utilizaren cebadores, los cuales son:
- Cebadores internos Eh1-FIP y Ehd1-BIP a 1,6 micrómetro (um)
- Cebadores externos Ehd1-F3 y Ehd1-B3 a 0,2 micrómetro (um)
1. Separación: se realizó a 63°C durante 120 min.
2. Hibridación: la mezcla se calentó a 90°C durante 1 min para detectar la reacción.
3. Extensión: evaluaron mediante electroforesis usando gel agarosa a 2% o detección fluorescente, lo cual se aprobó con AND extraído de disolución seriados de veces de los trofozoítos E. histolytica que están en un rango de 106 a célula 10-1/ ml en la muestra.
Bibliografía
Liang, S. Chan, Y. Hsia, K. Lee, J. Kuo, M. Hwa, K. et al. Development of Loop-Medialed Isothermal Amplification Assay for Detection of Entamoeba histolytica.[Internet] Journal of Clinical Microbiology. [citado 26 de diciembre del 2021]. Disponible en: https://journals.asm.org/doi/full/10.1128/JCM.00105-09
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